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    • Información

      Este curso Tips para TEAPs 2.0 ofrece una revisión de las principales características de la secuenciación masiva, así como su uso y aplicación en el laboratorio de anatomía patológica, con el fin de proporcionar al técnico todos los conocimientos necesarios para realizar dicha técnica molecular.

      Objetivos generales

      • Homogenizar e incrementar el conocimiento sobre las técnicas moleculares establecidas en el laboratorio de anatomía patológica.
      • Introducción a la secuenciación masiva en el laboratorio de anatomía patológica y el papel del técnico en la misma.
      • Aumentar la cultura y conciencia de la calidad en un laboratorio, haciendo hincapié en el papel fundamental del técnico especialista y en los programas de Calidad de la Sociedad Española de Anatomía Patológica.

      Objetivos específicos

      • Reforzar el papel del técnico en el laboratorio de anatomía patológica.
      • Revisión de las técnicas moleculares así como los principales problemas de las mismas en función de la preanalítica.
      • Introducción a la NGS y diferencias entre secuenciación clásica y NGS en tejido y sangre
      • Abordaje de manejo de la muestra: extracción del DNA tanto en tejido como en muestra citológica y sangre.
      • Revisión de las diferentes tecnologías disponibles en la actualidad para llevar a cabo la secuenciación (equipos, paneles génicos, etc.)
      • Conservación de la muestra y manejo para futuros estudios.
      • Concienciar al personal técnico de la importancia de los controles de calidad internos y externos.
      • Ampliar conocimientos sobre los diferentes controles de calidad e la Sociedad Española de Anatomía Patológica, que están a disposición de todos los hospitales.
      • Establecer en base a la experiencia algunos puntos clave del rol del técnico en NGS.

      Público objetivo

      • Técnico 
      • Patólogo
      • Biólogo molecular
      • Otro profesional sanitario interesado en la NGS
    • Modalidad

      Online

    • Categoría

      Oncología 

    • Duración

      4 horas lectivas.

      El curso estará disponibles durante 3 meses.

    • Fecha inicio/fin

      30/11/2020 - 28/02/2021

    • Temario

      MÓDULO I: Biomarcadores y Single Gene testing 

      • 30’ La importancia de los biomarcadores Dr. Ángel Concha. CHUAC 
      • 30’ Técnicas moleculares: de la PCR a la ISH Dra. Maialen Arruti. H. Univ. Donostia 

      MÓDULO II: Entendiendo la Next Generation Sequencing (NGS) 

      • 30’ Del single testing a NGS. Diferencias entre secuenciación clásica y NGS Dr. Ramiro Álvarez H. Univ. Miguel Servet 
      • 30’ ¿Qué equipos de NGS puedo encontrarme en mi laboratorio? Dra. Cristina Díez. H. Univ. de León 
      • 20’ El rol del técnico en NGS María Pilar Diaz. H. Univ. de Valdecilla 

      MÓDULO III: Manejo de muestras para NGS 

      • 30’ La extracción del DNA en función del tipo de muestra Nerea Gómez. CUN Pamplona 
      • 20’ Conservación y manejo de los bloques para futuros estudios Milagros Chico. H. Clínico Univ. Lozano Blesa 

      MÓDULO IV: Una NGS de calidad 

      • 30’ ¿Cuáles son los principales retos de la NGS? Dr. David Guerrero. Complejo Hospitalario de Navarra 
      • 20’ La importancia de la calidad. Controles internos y externos Dra. Patricia Saiz. H. Univ. de Burgos
    • Acreditación

      Esta actividad está pendiente de obtención de créditos de formación continuada. Para poder optar al certificado acreditativo y obtención de los créditos que serán asignados al mismo, el alumno tendrá que:

      • Visualizar el contenido completo de este curso. 
      • Superar el test final de contenidos.

      “Pendiente de obtención de créditos de formación continuada”

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    • 15.04.2021
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