El linfoma folicular constituye el 20% de todos los linfomas no Hodgkin y el 70% de los linfomas indolentes.¹

Es el segundo subtipo más frecuente de linfoma en Europa occidental. La incidencia anual de esta enfermedad ha aumentado rápidamente en las últimas décadas hasta 5-7 casos/100.000 y prevalencia de 40/100.000.²

La edad media en el momento del diagnóstico es de 60-65 años, aumentando la incidencia con la edad. Las mujeres se ven afectadas con algo más de frecuencia que los hombres.³

Alrededor del 80% de los pacientes con LF se diagnostican en estadios III/IV. Tradicionalmente se dice que la mediana de supervivencia global (SG) es prolongada (alrededor de 10 años) y la tasa de SG a cinco años sobre el 75%.⁴

Los signos y síntomas más frecuentes son: hinchazón indolora de los ganglios linfáticos, fiebre, sudores nocturnos intensos, pérdida de peso, cansancio, infecciones y hemorragias.³

El diagnóstico consta de un hemograma completo y una biopsia de un ganglio linfático.³

Después del diagnóstico de LF, debe realizarse la estadificación, para averiguar si las células de linfoma se han diseminado en el sistema linfático o a otras partes del cuerpo y de esta manera, planificar el tratamiento.³

El índice Pronóstico Internacional para el Linfoma Folicular (FLIPI) se basa en cinco factores de riesgo: la edad (< 60 vs > 60 años), LDH sérica (normal vs aumentada), estadio I o II (iniciales) vs III o IV (avanzados), concentración de hemoglobina (>12 g/dL vs < 12 g/dL), y número de regiones ganglionares afectadas (< 4 vs > 4).¹