LBDCG  es el más común de los linfomas no Hodgkin y constituye el 30% del total de linfomas malignos diagnosticados.¹

La incidencia en Europa es de 3,8/100.000/año. La edad media de diagnóstico se sitúa entre los 60-70 años.² La incidencia aumenta con la edad, de modo que la enfermedad representa el 54% de los casos de LNH en pacientes  mayores de 75 años.³

Se definen como un grupo heterogéneo de neoplasias linfoides de fenotipo B, compuesto por células medianas o grandes con patrón de crecimiento difuso (con núcleos de al menos dos veces el tamaño de un linfocito normal y generalmente más grandes que los de los macrófagos de tejido).⁴

Este tipo de linfoma puede presentarse tanto en los ganglios como en localizaciones extraganglionares. Los pacientes suelen tener una masa de rápido crecimiento, a menudo asintomática.  El 40% de las presentaciones se refieren a un órgano extraganglionar (estómago, SNC, piel, testículos, etc.). Estas malignidades se presentan de manera localizada en aproximadamente el 20% de los pacientes. La enfermedad extranodal diseminada es menos frecuente, y un tercio de los pacientes tienen síntomas sistémicos.⁴

El LBDCG es un tipo de LNH cuyo diagnóstico se basa en la combinación de criterios clínicos, morfológicos, fenotípicos y moleculares.⁴

El Índice Pronóstico Internacional se basa en cinco factores de riesgo para supervivencia global: la edad (< 60 vs > 60 años), LDH sérica elevada o no, estadio avanzados o iniciales, afectación extraganglionar (0 o 1 vs 2-4) y estado general (0 o 1 vs 2-4).¹