Los síndromes linfoproliferativos (SLP) son un grupo heterogéneo de trastornos de origen clonal, que afectan a las células linfoides, linfocitos T (linfocitos T citotóxicos, linfocitos T colaboradores y linfocitos natural killer), linfocitos B o células plasmáticas, y que tienen en común la proliferación de células linfoides, con tendencia a invadir, además de órganos linfoides como los ganglios linfáticos y el bazo, la médula ósea y sangre periférica¹.

En la última década ha habido un cambio considerable en el tratamiento de SLP y un aumento de la supervivencia global. A la quimioterapia convencional se le han añadido terapias biológicas o terapias dirigidas que, de forma selectiva, intentan detener o, en algunos casos, evitar la progresión de las células tumorales¹.

En la clasificación de la OMS el diagnóstico de las neoplasias linfoides no depende de la localización anatómica de las células tumorales, sino de la célula que prolifera².

Los SLP se clasifican:

• Sin tener en cuenta la agresividad de la neoplasia (OMS).²
• De acuerdo con el comportamiento clínico habitual de cada una de las neoplasias linfoides, pudiendo ser agrupadas en tres grupos indolentes, agresivos o altamente agresivos (subclasificación de la OMS). ^3,4

Dentro de las neoplasias de células B encontramos Leucemia Linfática Crónica (LLC), Linfoma B Difuso de células grandes (LBDCG) y Linfoma Folicular (LF).